Tratament pentru copiii cu boli rare
Toţi cei 54 de copii care suferă de atrofie musculară spinală vor beneficia de tratament în cel mult o lună. Promisiunea a fost făcută de ministrul Sănătăţii, Sorina Pintea, la Digi24. Medicamentul este decontat integral, iar anul viitor aceşti pacienţi vor avea continuitate în tratament. În România, sute de copii suferă de boli rare, tratamentele pentru ei sunt foarte scumpe şi, de cele mai multe ori, nedecontate de stat.
0 comentarii
Lasă un comentariu
Utilizatorul este singurul responsabil de conținutul mesajelor pe care le postează și își asumă toate consecințele.
ATENȚIE: Comentariile nu se publică automat, vor fi moderate. Mesajele care conțin cuvinte obscene, anunțuri publicitare, atacuri la persoană, jigniri, amenințări și cele vulgare, xenofobe sau rasiste sunt interzise de legislația în vigoare.
Prin comentariul meu sunt implicit de acord cu politica de confidențialitate conform regulamentului GDPR și cu Termenii și condițiile de utilizare ale site-ului.